Считается, что новые спецификации таблеток "регрена" для северных наземных фармацевтических компаний были оценены с помощью имитационной оценки качества и последовательности лечения.

В настоящее время наша компания получает от государственного управления по надзору за лекарственными препаратами « уведомление об утверждении дополнительной заявки на таблетки регрена» (Уведомление № 2021 B04618). после того, как компания получила разрешение на препарат регрена в размере 0,5 мг, компания получила новое разрешение на препарат регрена в размере 1 мг, который, как считается, был принят на основе оценки соответствия качества и эффективности лекарственных препаратов.

таблетка регрена является секрецией инсулина типа дисульфат мочевины для лечения диабета типа 2. это лекарство, которое было зарегистрировано в стране в 2000 году, относится к категории в национального реестра медицинского страхования. В настоящее время во многих руководящих принципах, как внутренних, так и внешних, содержатся положения о лечении больных диабетом и почечной недостаточностью.