Beilu Pharma в инъекции Gadobutrol был одобрен NMPA

Beijing Beilu Pharmaceutical Co., Ltd. (300016) объявила сегодня, что инъекция Gadobutrol получила «Сертификат регистрации лекарств», выданный NMPA (Национальное управление медиальной продукции).

Инъекция Gadobutrol была одобрена в соответствии с химическими веществами категории 4, которые, как считается, прошли оценку согласованности качества и эффективности непатентованных лекарств. Линейка продуктов контрастных агентов компании также более диверсифицирована.

Из-за своей высокой релаксации, высокой концентрации, и высокой стабильности (макроциклическая структура),Инъекция гадовутролаСтал лидером в области магнитно-резонансных контрастных веществ с отличной визуализацией и высокой стабильностью. Подходит для взрослых и детей всех возрастов (в том числе для новорожденных в полном сроке), может использоваться для усиленного магнитно-резонансного исследования поражений в различных частях тела (включая головной и спинной мозг), среди которых динамическая магнитно-резонансная ангиография (DCE-MRA) И расширенное исследование динамического магнитного резонанса различных частей тела (DCE-MRI) имеют более преимущества.

Как профессиональный поставщик контрастного вещества, Beilu Pharma запустила первый отечественный контрастный агент магнитного резонансаИнъекция гадопентетата димеглюминаВ 1992 году, который широко получил высокую оценку в отрасли в течение многих лет. В настоящее время, в дополнение к оригинальному исследовательскому продукту-Gadovist, только две компании, включая Beilu Pharma, были одобрены для инъекций Gadobutrol в Китае. Компания будет активно проводить различные мероприятия по подготовке к запуску новых продуктов, и выводить продукцию на рынок в кратчайшие сроки.