Таблетки репаглинида компании Beilu Pharmaceutical получили оценку биоэквивалентности дженерика.

Недавно компания Beilu Pharmaceutical получила "Уведомление об утверждении дополнительной заявки на лекарственное средство" (№ уведомления: 2023B02662) на таблетки репаглинида, выданное Государственным управлением по медицинской продукции. Таблетки репаглинида прошли оценку биоэквивалентности воспроизведенных лекарственных средств.

Таблетки репаглинида являются несульфонилмочевинными секретагогами инсулина, применяемыми для лечения пациентов с диабетом II типа. Этот продукт был запущен в Китае в 2000 году и относится к препаратам категории B в национальном справочнике медицинского страхования, а также входит в перечень основных лекарственных средств. Таблетки репаглинида включены в различные отечественные и зарубежные руководства и соглашения в качестве лекарственных средств для пациентов с диабетом и почечной недостаточностью.

После одобрения таблеток репаглинида (1 мг) и их оценки на соответствие, таблетки репаглинида (0,5 мг) также прошли оценку соответствия качества и эффективности воспроизведенных лекарственных средств. Это способствует повышению рыночной конкурентоспособности гипогликемических препаратов компании и дальнейшему увеличению объема продаж гипогликемических препаратов.