Таблетки Repaglinide Beilu Pharmaceutical получают оценку биоэквивалентности родового препарата

Недавно, Бейлу фармацевтическое получило «извещение об утверждении применения дополнения лекарства» (но. извещения: 2023Б02662) для планшетов репаглиниде выданных национальной медицинской администрацией продуктов. Таблетки репаглинида получили оценку биоэквивалентности дженериков.

Таблетки репаглинида представляют собой инсулиновые секретагоги без сульфонилмочевины, используемые для лечения пациентов с диабетом II типа. Этот продукт был запущен в Китае в 2000 году и является препаратом категории B в национальном каталоге медицинского страхования и продуктом в национальном списке основных лекарств. Таблетки репаглинида перечислены в различных руководствах и соглашениях в стране и за рубежом как лекарства для диабетических пациентов с почечной недостаточностью.

После одобрения таблеток репаглинида (1 мг) и оценки его консистенции таблетки репаглинида (0,5 мг) также прошли оценку консистенции качества и эффективности генерических препаратов. Это выгодно для повышения рыночной конкурентоспособности гипогликемических продуктов компании и дальнейшего увеличения масштабов продаж гипогликемических продуктов.